超微量分(fēn)光光度計适用于更寬濃度範圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白(bái)質濃度，也可用于一(yī)般物(wù)質分(fēn)析中(zhōng)的吸光度檢測。
原理：根據朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中(zhōng)，A爲吸光度；K爲吸（消）光系數；C爲溶液的濃度；L爲液層厚度。此公式說明：在入射光一(yī)定時，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數學表達式，又(yòu)叫朗伯-比爾定律。
與傳統分(fēn)光光度計相比，超微量分(fēn)光光度計具備哪些優勢？
(1)所需樣品體(tǐ)積小(xiǎo)，僅需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接将樣品滴加到檢測平台上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成後隻需用幹淨的吸水紙(zhǐ)将樣品從檢測平台上擦拭幹淨即可，避免了因爲比色皿清洗不淨帶來的交叉污染；
(3)一(yī)般具有多個光程(電機控制自動選擇)，而傳統分(fēn)光光度計的光程爲10 mm，超微量分(fēn)光光度計樣品無需稀釋，測量範圍可達到常規分(fēn)光光度計的50倍；
(4)氙氣閃光燈爲燈源，代替了氘燈(紫外(wài))和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可随時檢測，檢測時間短；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白(bái)和熒光染料)；
(7)占據實驗室空間體(tǐ)積比傳統分(fēn)光光度計小(xiǎo)很多。
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